Flosteron 7 mg/ml suspension for injection Bulgaaria - bulgaaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

flosteron 7 mg/ml suspension for injection

krka, d.d. novo mesto - Бетаметазона - 7 mg/ml suspension for injection

Betnovate  0,1% cream Bulgaaria - bulgaaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

betnovate  0,1% cream

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Бетаметазона - 0,1% cream

Betnovate  0,1% ointment Bulgaaria - bulgaaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

betnovate  0,1% ointment

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Бетаметазона - 0,1% ointment

Betnovate - C 0,1%/3% cream Bulgaaria - bulgaaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

betnovate - c 0,1%/3% cream

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Бетаметазон, clioquinol - 0,1%/3% cream

Betnovate - C 0,1%/3% ointment Bulgaaria - bulgaaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

betnovate - c 0,1%/3% ointment

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Бетаметазон, clioquinol - 0,1%/3% ointment

Triderm  0,5 mg/10 mg/l mg/g cream Bulgaaria - bulgaaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

triderm  0,5 mg/10 mg/l mg/g cream

Мерк Шарп и Доум България ЕООД - Бетаметазон и антибиотици - 0,5 mg/10 mg/l mg/g cream

ISADERM 5 mg/g + 1 mg/g гел за кучета/ ISADERM 5 mg/g + 1 mg/g gel for dogs 5 mg/g; 1 mg/g гел Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

isaderm 5 mg/g + 1 mg/g гел за кучета/ isaderm 5 mg/g + 1 mg/g gel for dogs 5 mg/g; 1 mg/g гел

dechra veterinary products a/s - Фузидовая киселина, Бетаметазон - гел - 5 mg/g; 1 mg/g - кучета

Atosiban SUN Euroopa Liit - bulgaaria - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Преждевременно раждане - Други gynecologicals - atosiban показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Tractocile Euroopa Liit - bulgaaria - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - Преждевременно раждане - Други gynecologicals - tractotile показва забавяне на неизбежното преждевременно раждане при бременни жени:редовни контракции с продължителност не по-малко от 30 секунди продължителност в размер ≥ 4 за 30 минути;на шийката на матката, от 1 до 3 см (0-3 за nulliparas) и стертость ≥ 50%;гестационным на възраст от 24 до 33 пълни седмици на бременността;нормалният пулс на плода.

Darunavir Mylan Euroopa Liit - bulgaaria - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - дарунавир - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):за лечение на hiv-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на hiv-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (hiv-1 инфекция) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5.